| Strukturformel | |||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||
| Freiname | Hexetidin | ||||||||||||||
| Andere Namen |
1,3-Bis(2-ethylhexyl)-5-methyl- | ||||||||||||||
| Summenformel | C21H45N3 | ||||||||||||||
| CAS-Nummer | 141-94-6 | ||||||||||||||
| PubChem | 3607 | ||||||||||||||
| ATC-Code | |||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
farblose bis schwach gelbe, ölige Flüssigkeit[1] | ||||||||||||||
| Arzneistoffangaben | |||||||||||||||
| Wirkstoffklasse |
Antisepticum | ||||||||||||||
| Verschreibungspflichtig: nein | |||||||||||||||
| Eigenschaften | |||||||||||||||
| Molare Masse | 339,60 g·mol−1 | ||||||||||||||
| Dichte | |||||||||||||||
| pKs-Wert |
8,3[2] | ||||||||||||||
| Löslichkeit |
löslich in Petrolether, Methanol, Benzol, Aceton, n-Hexan und Chloroform, praktisch unlöslich in Wasser[2] | ||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||
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| LD50 | |||||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||||||||||||
Hexetidin ist ein Antiseptikum, das in 0,1 bzw. 0,2 %iger Lösung im Mund- und Rachenraum angewendet wird. Es ist als Gurgellösung und als Spray erhältlich.
Chemische Eigenschaften
Hexetidin ist ein Hexahydro-Pyrimidin-Derivat. Es ist eine amphiphile Verbindung.
Wirkung
Hexetidin hat ein breites antiseptisches Wirkungsspektrum gegen Bakterien und Pilze, jedoch vorwiegend gegen grampositive Bakterien. Außerdem hat es lokalanästhetische, adstringierende und desodorierende Wirkungen.
Handelsnamen
Drossadin (CH), Hexoral (D, A), Hextril (CH), Isozid-H (A), Vagi-Hex (D, CH), Oraldene (GB)
Literatur
- C. J. Estler (Hrsg.): Pharmakologie und Toxikologie. 4. Aufl., Schattauer, Stuttgart u. New York, 1995. S. 601.
- E. Kapić et al.: “Hexetidine – an oral antiseptic”. Medicinski arhiv 56 (1) (2002), S. 43–48. (auf Kroatisch) PMID 11917691
- H. J. Roth, H. Fenner: Arzneistoffe. Thieme, Stuttgart u. New York, 1988. S. 169–170, 176.
Einzelnachweise
- ↑ 1,0 1,1 1,2 Datenblatt HEXETIDINE CRS beim EDQM, abgerufen am 30. August 2008.
- ↑ 2,0 2,1 2,2 The Merck Index. An Encyclopaedia of Chemicals, Drugs and Biologicals. 14. Auflage, 2006, S. 812–813, ISBN 978-0-911910-00-1.
- ↑ 3,0 3,1 Datenblatt Hexetidine, mixture of stereoisomers bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 3. April 2011.
- ↑ Seit 1. Dezember 2012 ist für Stoffe ausschließlich die GHS-Gefahrstoffkennzeichnung zulässig. Bis zum 1. Juni 2015 dürfen noch die R-Sätze dieses Stoffes für die Einstufung von Zubereitungen herangezogen werden, anschließend ist die EU-Gefahrstoffkennzeichnung von rein historischem Interesse.
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