Chlorpyridine

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Chlorpyridine
Name 2-Chlorpyridin 3-Chlorpyridin 4-Chlorpyridin
Strukturformel 2-chloropyridine.svg 3-chloropyridine.svg 4-Chloropyridine.svg
CAS-Nummer 109-09-1 626-60-8 626-61-9
PubChem 7977 12287 12288
Summenformel C5H4ClN
Molare Masse 113,55 g·mol−1
Aggregatzustand flüssig
Schmelzpunkt −46 °C[1] −43,5 °C[2]
Siedepunkt 170 °C[2] 148 °C[3] 147 °C[4]
GHS-
Kennzeichnung
06 – Giftig oder sehr giftig 09 – Umweltgefährlich
Gefahr[5]
07 – Achtung
Achtung[6]
keine Einstufung verfügbar
H- und P-Sätze 301-331-310-315-319-335 302-312-332 siehe oben
keine EUH-Sätze keine EUH-Sätze siehe oben
273-​280-​302+352
304+340-​305+351+338
280 siehe oben
Gefahrstoff-
kennzeichnung

[1][3]
Giftig
Giftig
(T)
Reizend
Reizend
(Xi)
keine Einstufung verfügbar
R-Sätze 23/24/25-36/37/38-50 38 nicht bekannt
S-Sätze 36/37-45-61 keine S-Sätze nicht bekannt

Die Chlorpyridine bilden in der Chemie eine Stoffgruppe von organischen Verbindungen, die zu den Heterocyclen (genauer: Heteroaromaten) zählt. Sie bestehen aus einem Pyridinring, der mit Chlor (−Cl) substituiert ist. Durch dessen unterschiedliche Anordnung ergeben sich drei Konstitutionsisomere mit der Summenformel C5H4ClN.

Einzelnachweise

  1. 1,0 1,1 Eintrag zu CAS-Nr. 109-09-1 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 6. März 2009 (JavaScript erforderlich).
  2. 2,0 2,1 CRC Handbook of Chemistry and Physics, 90. Auflage, CRC Press, Boca Raton, Florida, 2009, ISBN 978-1-4200-9084-0, Section 3, Physical Constants of Organic Compounds, p. 3-112.
  3. 3,0 3,1 Eintrag zu CAS-Nr. 626-60-8 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 5. März 2009 (JavaScript erforderlich).
  4. C. W. N. Cumper, A. I. Vogel: Physical properties and chemical constitution. Part XXX. The dipole moments of some halogeno- and cyano-pyridines, in: J. Chem. Soc., 1960, S. 4723–4728; doi:10.1039/JR9600004723.
  5. Datenblatt 2-Chlorpyridin bei Merck, abgerufen am 20. März 2011.
  6. Datenblatt 3-Chloropyridine bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 18. März 2011.

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