Myclobutanil

Strukturformel
Allgemeines
Name	Myclobutanil
Andere Namen	(RS)-2-(4-Chlorphenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol- 1-ylmethyl)hexannitril
Summenformel	C15H17ClN4
CAS-Nummer	88671-89-0
PubChem	6336
Eigenschaften
Molare Masse	288,77 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Dichte	1,22 g·cm−3[1]
Schmelzpunkt	70–71,5 °C[1]
Siedepunkt	202–208 °C[2]
Dampfdruck	213 µPa (25 °C)[3]
Löslichkeit	praktisch unlöslich in Wasser (142 mg·l−1 bei 25 °C), löslich in den meisten organischen Lösungsmitteln[1]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung aus EU-Verordnung (EG) 1272/2008 (CLP) [4] Achtung H- und P-Sätze H: 361d-302-319-411 P: 273-​281-​305+351+338 [5] EU-Gefahrstoffkennzeichnung [6] aus EU-Verordnung (EG) 1272/2008 (CLP) [4] Gesundheits- schädlich Umwelt- gefährlich (Xn) (N) R- und S-Sätze R: 22-36-51/53-63 S: (2)-36/37-46-61
LD50	1500–5000 mg·kg−1 (oral, Ratte)[1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

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Myclobutanil ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Triazole, Nitrile und Chlorphenyle. Sie wird als Breitband-Fungizid in der Landwirtschaft und im Hausgarten (vor allem bei Zierpflanzen, Obstbäumen und im Weinbau gegen Schorf, Rost und Mehltau) eingesetzt. Für diese Anwendungen bestehen Pflanzenschutzmittel-Zulassungen in Deutschland, Österreich und der Schweiz.^[7] Die Wirkungsweise beruht auf der Hemmung der Sterol-Biosynthese.^[8]

Sicherheitshinweise

Myclobutanil wirkt auf Menschen nur schwach giftig. In hohen Dosen wurden im Tierversuch Schäden an Embryos nachgewiesen. Es ist hochtoxisch für Fische, Algen und Zooplankton.^[1]

Siehe auch

Verwandte Substanzen sind:

• Triadimefon
• Propiconazol

Einzelnachweise