Forchlorfenuron

praktisch unlöslich in Wasser (39 mg·l⁻¹ bei 21 °C)^[1]
Löslichkeit in Methanol 119 g/l, in Ethanol 149 g/l, in Aceton 127 g/l, in Chloroform 2,7 g/l bei 20 °C^[3]

Sicherheitshinweise

GHS-Gefahrstoffkennzeichnung aus EU-Verordnung (EG) 1272/2008 (CLP) ^[4]

Achtung

H- und P-Sätze

H: 351-411

P: 273-281 ^[2]

EU-Gefahrstoffkennzeichnung ^[5] aus EU-Verordnung (EG) 1272/2008 (CLP) ^[4]


Gesundheits- schädlich	Umwelt- gefährlich
(Xn)	(N)

R- und S-Sätze

R: 40-51/53

S: (2)-36/37-46-61

LD₅₀

1568 mg·kg⁻¹ (Ratte weiblich, oral)^[2]

Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Forchlorfenuron ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Harnstoffderivate, Stickstoffheterocyclen, substituierten Phenole und organischen Chlorverbindungen, die als Wirkstoff in Pflanzenschutzmitteln verwendet wird.^[1]

Eigenschaften

Forchlorfenuron ist ein brennbarer weißer geruchloser Feststoff, welcher unlöslich in Wasser ist.^[1]

Verwendung

Forchlorfenuron wirkt bei Pflanzen als Wachstumsregulator. Der Wirkstoff gehört zu den Cytokininen und damit zu den Phytohormonen.

In der Pflanzenkultur wird es eingesetzt, um den Fruchtansatz und die Größe der Früchte positiv zu beeinflussen. Bekanntheit erreichte der Wirkstoff 2011 durch einen Bericht im chinesischen Fernsehen über explodierende Wassermelonen, verursacht durch eine unsachgemäße Anwendung von Forchlorfenuron.^[6]

Weblinks

epa.gov factsheet

Einzelnachweise

↑ ^1,0 ^1,1 ^1,2 ^1,3 ^1,4 ^1,5 Eintrag zu CAS-Nr. 68157-60-8 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 18. Mai 2011 (JavaScript erforderlich).
↑ ^2,0 ^2,1 ^2,2 Datenblatt Forchlorfenuron bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 18. Mai 2011.
↑ Datenblatt Forchlorfenuron bei Bio Basic, abgerufen 3. Januar 2013.
↑ ^4,0 ^4,1 Eintrag aus der CLP-Verordnung zu CAS-Nr. 68157-60-8 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA (JavaScript erforderlich)
↑ Seit 1. Dezember 2012 ist für Stoffe ausschließlich die GHS-Gefahrstoffkennzeichnung zulässig. Bis zum 1. Juni 2015 dürfen noch die R-Sätze dieses Stoffes für die Einstufung von Zubereitungen herangezogen werden, anschließend ist die EU-Gefahrstoffkennzeichnung von rein historischem Interesse.
↑ China: Explodierende Melonen entsetzen Landwirte. In: Spiegel Online. 17. Mai 2011, abgerufen am 18. Mai 2011.

[GESTIS-1] 1,0 ^1,1 ^1,2 ^1,3 ^1,4 ^1,5 Eintrag zu CAS-Nr. 68157-60-8 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 18. Mai 2011 (JavaScript erforderlich).

[Sigma-2] 2,0 ^2,1 ^2,2 Datenblatt Forchlorfenuron bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 18. Mai 2011.

[3] Datenblatt Forchlorfenuron bei Bio Basic, abgerufen 3. Januar 2013.

[CLP_535617-4] 4,0 ^4,1 Eintrag aus der CLP-Verordnung zu CAS-Nr. 68157-60-8 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA (JavaScript erforderlich)

[5] Seit 1. Dezember 2012 ist für Stoffe ausschließlich die GHS-Gefahrstoffkennzeichnung zulässig. Bis zum 1. Juni 2015 dürfen noch die R-Sätze dieses Stoffes für die Einstufung von Zubereitungen herangezogen werden, anschließend ist die EU-Gefahrstoffkennzeichnung von rein historischem Interesse.

[6] China: Explodierende Melonen entsetzen Landwirte. In: Spiegel Online. 17. Mai 2011, abgerufen am 18. Mai 2011.

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Eigenschaften

Verwendung

Weblinks

Einzelnachweise

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