Benzanilid
| Strukturformel | |||||||
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| Allgemeines | |||||||
| Name | Benzanilid | ||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C13H11NO | ||||||
| CAS-Nummer | 93-98-1 | ||||||
| PubChem | 7168 | ||||||
| Kurzbeschreibung |
weißer Feststoff mit schwach aromatischem Geruch[1] | ||||||
| Eigenschaften | |||||||
| Molare Masse | 197,24 g·mol−1 | ||||||
| Aggregatzustand |
fest | ||||||
| Dichte |
1,315 g·cm−3[1] | ||||||
| Schmelzpunkt | |||||||
| Siedepunkt |
117 °C (13 mbar)[1] | ||||||
| Löslichkeit |
praktisch unlöslich in Wasser[1] | ||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||||
Benzanilid ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Carbonsäureamide.
Gewinnung und Darstellung
Benzanilid kann durch Reaktion von Benzoesäure oder Benzoylchlorid mit Anilin gewonnen werden.[2]
- $ \mathrm {C_{7}H_{6}O_{2}+C_{6}H_{7}N\longrightarrow C_{13}H_{11}NO+H_{2}O} $
Es kann auch aus Benzophenonoxim durch Umlagerung nach Beckmann mit Phosphorpentachlorid in Diethylether hergestellt werden.[3][4][5]
Eigenschaften
Benzanilid ist ein weißer Feststoff mit schwach aromatischem Geruch, welcher praktisch unlöslich in Wasser ist.[1]
Weblinks
Einzelnachweise
- ↑ 1,0 1,1 1,2 1,3 1,4 1,5 1,6 Eintrag zu CAS-Nr. 93-98-1 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 11. Januar 2011 (JavaScript erforderlich).
- ↑ Org. Sync: Benzanilide
- ↑ E. Beckmann: Ber. dt. chem. Ges., 1886, 19, S. 988.
- ↑ Gattermann, Praxis des organischen Chemikers, de Gruyter, 1959, 39. Auflage, S. 302.
- ↑ Vogel’s Textbook of practical organic chemistry, Longman 1978, 4. Auflage, S. 812.