1-Nonanol

Strukturformel
Allgemeines
Name	1-Nonanol
Andere Namen	1-Nonanol n-Nonanol Nonan-1-ol Nonylalkohol n-Nonylalkohol Pelargonalkohol Octylcarbinol
Summenformel	C9H20O
CAS-Nummer	143-08-8
PubChem	8914
Kurzbeschreibung	farblose Flüssigkeit mit zitronenartigem Geruch[1]
Eigenschaften
Molare Masse	144,26 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	0,83 g·cm−3 (20 °C)[1]
Schmelzpunkt	−6 °C[1]
Siedepunkt	214 °C[1]
Dampfdruck	5 Pa (20 °C)[1]
Löslichkeit	schlecht in Wasser (1 g·l−1 bei 20 °C)[1]
Brechungsindex	1,431[2]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [1] Achtung H- und P-Sätze H: 319 P: 305+351+338 [1] EU-Gefahrstoffkennzeichnung [3][1] Reizend (Xi) R- und S-Sätze R: 36 S: ?
LD50	3560 mg·kg−1 (oral, Ratte)[4]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

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1-Nonanol (kurz Nonanol) ist eine chemische Verbindung aus der Stoffgruppe der aliphatischen Alkohole. Neben dem 1-Nonanol existieren weitere Isomere, zum Beispiel das 2-Nonanol, 3-Nonanol und 4-Nonanol.

Vorkommen

Nonanol kommt natürlich in Orangenöl und Grapefruit vor.

Eigenschaften

Nonanol ist eine klare, farblose Flüssigkeit mit charakteristischem Geruch. Der Flammpunkt liegt bei 96 °C. Bei einer Temperatur von 260 °C entzündet sich die Verbindung selbst.

Verwendung

Nonanol wird zu Estern weiterverarbeitet (z. B. Essigsäurenonylester), die als Duftstoffe (z. B. in Kölnisch Wasser, Seifen, Parfüms) eingesetzt werden. Die Verbindung selbst wird in Zahnpflegemitteln und zur Herstellung von künstlichem Zitronenöl (dafür wird das meiste Nonanol verbraucht) und Weichmachern verwendet.

Einzelnachweise

Siehe auch

• 2-Nonanol
• 3-Nonanol
• 4-Nonanol
• 5-Nonanol
• Isononylalkohol