Titanocendichlorid

Strukturformel
Allgemeines
Name	Titanocendichlorid
Andere Namen	Dichlorobis(cyclopentadienyl)titan(IV) Bis(η5-cyclopentadienyl)-titandichlorid
Summenformel	C10H10Cl2Ti
CAS-Nummer	1271-19-8
Kurzbeschreibung	roter, geruchloser Feststoff[1]
Eigenschaften
Molare Masse	248,98 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Dichte	1,6 g·cm−3[1]
Schmelzpunkt	289–290°C[1]
Löslichkeit	Zersetzung in Wasser[1]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [2] Achtung H- und P-Sätze H: 315-335 P: 261 [2] EU-Gefahrstoffkennzeichnung [3][1] Ätzend (C) R- und S-Sätze R: 20/21/22-34-68 S: 9-26-36/37/39-45
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

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Titanocendichlorid (Dichlorobis(cyclopentadienyl)titan(IV)) ist ein Metallocen des Titans, das heißt eine metallorganische Verbindung mit aromatischen Ringsystemen. Das zentrale Titan(IV)-ion ist hierbei tetraedrisch von zwei Cyclopentadienylringen und zwei Chlorliganden umgeben. Aufgrund seiner Reaktivität mit Wasser und Oxidationsempfindlichkeit muss es unter Argon oder noch besser in einem erst mit Argon beschickten und anschließend evakuiertem Gefäß (beispielsweise einem Schlenkrohr) gelagert werden.

Verwendung

Titanocendichlorid kann als homogener Katalysator in einer Ziegler-Natta-ähnlichen Polymerisation verwendet werden. Gebräuchliche Monomere sind z.B. Styrol oder Propen. Das zur Methylenierung verwendete Tebbe-Reagenz kann aus Titanocendichlorid hergestellt werden.

Geschichte

Erste Synthese von Ernst Otto Fischer und Geoffrey Wilkinson. Diese erhielten 1973 den Nobelpreis für Chemie für ihre Arbeiten über metallorganische Verbindungen, die auch die Bindungsverhältnisse in sog. Metallocenen erklärten.

Einzelnachweise