| Iodtoluole | |||||||
| Name | 2-Iodtoluol | 3-Iodtoluol | 4-Iodtoluol | ||||
| Andere Namen | o-Iodtoluol | m-Iodtoluol | p-Iodtoluol | ||||
| Strukturformel | 
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| CAS-Nummer | 615-37-2 | 625-95-6 | 624-31-7 | ||||
| PubChem | 5128 | 12268 | 12207 | ||||
| Summenformel | C7H7I | ||||||
| Molare Masse | 218,04 g·mol−1 | ||||||
| Aggregatzustand | flüssig | fest | |||||
| Schmelzpunkt | 33–35 °C[1] | ||||||
| Siedepunkt | 211 °C[2] | 212–214 °C[3] | 211 °C[4] | ||||
| GHS- Kennzeichnung |
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| H- und P-Sätze | 315-319-335 | 315-319-335 | keine H-Sätze | ||||
| keine EUH-Sätze | keine EUH-Sätze | keine EUH-Sätze | |||||
| 261-305+351+338 | 261-305+351+338 | keine P-Sätze | |||||
| Gefahrstoff- kennzeichnung [2][5][1] |
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| R-Sätze | 36/37/38 | keine R-Sätze | |||||
| S-Sätze | 26-36 | keine S-Sätze | |||||
Die Iodtoluole bilden in der Chemie eine Stoffgruppe, die sich sowohl vom Toluol als auch vom Iodbenzol ableitet. Die Struktur besteht aus einem Benzolring mit angefügter Methylgruppe (–CH3) und Iod (–I) als Substituenten. Durch deren unterschiedliche Anordnung ergeben sich drei Konstitutionsisomere mit der Summenformel C7H7I.
Einzelnachweise
- ↑ 1,0 1,1 1,2 Datenblatt 4-Iodotoluene bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 3. Mai 2011.
- ↑ 2,0 2,1 2,2 Datenblatt 2-Iodotoluene bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 3. Mai 2011.
- ↑ FLUKA-Katalog 2001/2002, S. 823.
- ↑ Morrison/Boyd: Lehrbuch der Organischen Chemie, 3. Auflage, VCH, Weinheim 1986, ISBN 3-527-26067-6, S. 1113.
- ↑ 5,0 5,1 Datenblatt 3-Iodotoluene bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 3. Mai 2011.
Halogentoluole
Fluortoluole |
Chlortoluole |
Bromtoluole |
Iodtoluole
Difluortoluole |
Dichlortoluole |
Dibromtoluole |
Diiodtoluole
