4,5-Dinitroveratrol


4,5-Dinitroveratrol

Strukturformel
Strukturformel von 4,5-Dinitroveratrol
Allgemeines
Name 4,5-Dinitroveratrol
Andere Namen

1,2-Dimethoxy-4,5-dinitrobenzol

Summenformel C8H8N2O6
CAS-Nummer 3395-03-7
PubChem 222989
Kurzbeschreibung

gelbe Kristalle[1]

Eigenschaften
Molare Masse 228,16 g·mol−1
Aggregatzustand

fest

Schmelzpunkt

130–132 °C[1]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [2]
keine Einstufung verfügbar
H- und P-Sätze H: siehe oben
P: siehe oben
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.
Vorlage:Infobox Chemikalie/Summenformelsuche vorhanden

4,5-Dinitroveratrol ist eine chemische Verbindung, die sowohl zu den Dimethoxybenzolen als auch zu den Nitroaromaten gehört.

Darstellung

Eine Synthese geht vom Veratrol aus, das mit Salpetersäure und Schwefelsäure zum 4,5-Dinitroveratrol nitriert wird.[3]

Herstellung von 4,5-Dinitrobrenzcatechin aus Veratrol

Vollständige Methylierung von 4,5-Dinitrobrenzcatechin führt auch zum 4,5-Dinitroveratrol.[1]

Vollständige Methylierung von 4,5-Dinitrobrenzcatechin

Einzelnachweise

  1. 1,0 1,1 1,2 J. Buckingham: "Dictionary of organic compounds", Band 9, S. 2768 (eingeschränkte Vorschau in der Google Buchsuche).
  2. Diese Substanz wurde in Bezug auf ihre Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
  3. Reinhardt B. Baudy, Lynne P. Greenblatt, Ivo L. Jirkovsky, Mary Conklin, Ralph J. Russo, Donna R. Bramlett, Tracy A. Emrey, Joanne T. Simmonds, Dianne M. Kowal: "Potent quinoxaline-spaced phosphono-a-amino acids of the AP-6 type as competitive NMDA antagonists: Synthesis and biological evaluation", in: J. Med. Chem., 1993, 36 (3), S. 331–342; doi:10.1021/jm00055a004.