| Strukturformel | |||||||
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| Allgemeines | |||||||
| Name | 2,2-Diiodpropan | ||||||
| Andere Namen |
Isopropylidendiiodid | ||||||
| Summenformel | C3H6I2 | ||||||
| CAS-Nummer | 630-13-7 | ||||||
| Eigenschaften | |||||||
| Molare Masse | 295,8 g·mol−1 | ||||||
| Aggregatzustand |
flüssig | ||||||
| Dichte |
2,576 g·cm−3[1] | ||||||
| Schmelzpunkt | |||||||
| Siedepunkt | |||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||||
2,2-Diiodpropan ist eine chemische Verbindung, die zu den Halogenalkanen gehört. Sie ist isomer zu 1,1-Diiodpropan, 1,2-Diiodpropan und 1,3-Diiodpropan.
Darstellung
2,2-Diiodpropan kann durch Addition von Iodwasserstoff an Allen oder an Methylacetylen hergestellt werden.[4]
Eigenschaften
Die kritische Temperatur von 2,2-Diiodpropan liegt bei 709,92 K, der kritische Druck bei 42,66 bar.[2] Die Verdampfungsenthalpie am Siedepunkt beträgt 37,789 kJ/mol.[5]
Einzelnachweise
- ↑ 1,0 1,1 Dictionary of organic compounds, S. 2500 (eingeschränkte Vorschau in der Google Buchsuche).
- ↑ 2,0 2,1 2,2 Carl L. Yaws: "Thermophysical properties of chemicals and hydrocarbons", S. 8 (eingeschränkte Vorschau in der Google Buchsuche).
- ↑ Diese Substanz wurde in Bezug auf ihre Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
- ↑ Karl Griesbaum, Walter Naegele, Graham G. Wanless: "Cyclobutane Compounds. III. The Ionic Addition of Hydrogen Chloride, Hydrogen Bromide, and Hydrogen Iodide to Allene and Methylacetylene", in: J. Am. Chem. Soc., 1965, 87 (14), S. 3151–3158; doi:10.1021/ja01092a026.
- ↑ Carl L. Yaws: "Thermophysical properties of chemicals and hydrocarbons", S. 315 (eingeschränkte Vorschau in der Google Buchsuche).
