Trieisendodecacarbonyl
| Strukturformel | ||||||||||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||||||||||
| Name | Trieisendodecacarbonyl | |||||||||||||||||
| Summenformel | Fe3(CO)12 | |||||||||||||||||
| CAS-Nummer | 17685-52-8 | |||||||||||||||||
| PubChem | 16212435 | |||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
tiefgrüner Feststoff[1] | |||||||||||||||||
| Eigenschaften | ||||||||||||||||||
| Molare Masse | 503,66 g·mol−1 | |||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest | |||||||||||||||||
| Schmelzpunkt | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | ||||||||||||||||||
Trieisendodecacarbonyl ist eines der drei bekannten, stabilen Carbonyle des Eisens. Es ist eine tiefgrüne Substanz, die bei 140 °C unter Zersetzung schmilzt.
Gewinnung und Darstellung
Trieisendodecacarbonyl entsteht aus Eisenpentacarbonyl:
Siehe auch
- Eisenpentacarbonyl Fe(CO)5
- Dieisennonacarbonyl Fe2(CO)9
Einzelnachweise
- ↑ 1,0 1,1 Holleman-Wiberg: Lehrbuch der Anorganischen Chemie, 102. Auflage, Berlin 2007, ISBN 978-3-11-017770-1.
- ↑ 2,0 2,1 2,2 Datenblatt Triirondodecacarbonyl bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 31. Dezember 2012.
- ↑ Seit 1. Dezember 2012 ist für Stoffe ausschließlich die GHS-Gefahrstoffkennzeichnung zulässig. Bis zum 1. Juni 2015 dürfen noch die R-Sätze dieses Stoffes für die Einstufung von Zubereitungen herangezogen werden, anschließend ist die EU-Gefahrstoffkennzeichnung von rein historischem Interesse.