Strahlenhärtung bezeichnet einen Prozess, bei dem mit Hilfe von energiereicher Strahlung reaktive Materialien von einem niedermolekularen in einen hochmolekularen Zustand überführt werden.
Verfahrensablauf
Meist handelt es sich um zunächst flüssige Beschichtungswerkstoffe (z. B. Lacke, Druckfarben, Klebstoffe etc.), die über eine chemische Reaktion innerhalb von wenigen Sekunden in einen festen Zustand übergehen. Bei Lacken wird ein fester und trockener Film ausgebildet.
Als Strahlungsquellen dienen üblicherweise spezielle UV-Lampen. Man unterscheidet hier zwischen dotierten (z.B. Blei, Eisen, Gallium oder Thallium) und undotierten Lampen (Quecksilberdampflampe) sowie Hochleistungsblitzlampen (Xenon). Seit neuestem werden auch UV-LED [1] Lampen angeboten, welche sich wegen kurzer Schaltzeiten und langer Lebensdauer wachsender Beliebtheit erfreuen. Elektronenstrahlen werden aufgrund des hohen technischen Aufwands und den damit verbundenen hohen Kosten selten eingesetzt. UV-strahlenhärtende Lacke und Farben werden deshalb vereinfacht nur als UV-Lacke bzw. UV-Farben bezeichnet.
Reaktionsmechanismen
UV-härtende Lacke verwenden reaktive Acrylate [2], Epoxide [3], Enolether[4] und als Spezialfall auch cyclische Amine (z.B. Ethylenimin) [5] als Bindemittel. Früher wurden häufig auch ungesättigte Polyesterharze verwendet. Dazu kommen Fotoinitiatoren und Hilfsmittel wie Vernetzer, Verlaufsmittel, Antioxidantien und Pigmente. Fotoinitiatoren bilden bei Belichtung Radikale oder reaktive Kationen (Supersäuren) und induzieren eine Polymerisation oder Vernetzungsreaktion längerkettiger Moleküle.
Die kationisch härtenden Systeme weisen komplexe und bislang nicht bis ins letzte Detail geklärte Reaktionsmechanismen, Kombinationen aus Kettenübertragungs-, Start- und Abbruchreaktionen, auf.
Weblinks
- www.panacol.de: UV-LED auch für Flächenbestrahlung
Einzelnachweise
- ↑ http://www.panacol.de/fileadmin/panacol/_pdf/Artikel-Adh%C3%A4sion08_Dr._H%C3%B6nle_Panacol_final_pdf.pdf
- ↑ http://www.freepatentsonline.com/EP0619347.html
- ↑ http://www.freepatentsonline.com/EP0584570.html
- ↑ http://sundoc.bibliothek.uni-halle.de/diss-online/99/99H335/of_index.htm
- ↑ Cationic Polymerization of Cyclic Amines, E. J. Goethals, E.H. Schacht, P. Bruggeman, Institute of organic chemistry Rijksuniversiteit Gent, B-9000 Gent, Belgium
Quellen
- Cationic Polymerization of Cyclic Amines, E. J. Goethals, E.H. Schacht, P. Bruggeman, Institute of organic chemistry Rijksuniversiteit Gent, B-9000 Gent, Belgium
