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Die Smiles-Umlagerung ist eine organische Reaktion und gehört zu den Umlagerungsreaktionen.[1]
Es handelt sich um eine intramolekulare, nucleophile aromatische Substitution. Bei der Gruppe X kann hier ein Sulfon, Sulfid, Ether oder andere elektronenziehende Substituenten handeln. Die Gruppe Y muss ein starkes Nucleophil sein wie etwa Phenol-Sauerstoffatom, Aminstickstoff-Atom oder Schwefel. Wie bei anderen nucleophilen Substitution an Aromaten muss dieser durch weitere elektronenziehende Gruppen in ortho- oder para-Position zur Gruppe X aktiviert werden.
Eine Variante der Smiles-Umlagerung ist als Truce-Smiles-Umlagerung bekannt. Hier ist das Nucleophil Y so stark, dass der Aromat keine weiteren aktivierenden Gruppen enthalten muss. Als Nucleophile dienen hier Organolithium-Verbindungen.[2]
Die Reaktion nutzt die ortho-Sulfongruppe aus um das Anion durch eine Ortho-Metallierung als Nucleophil zu erzeugen.
Eine ähnliche Umlagerungsreaktion ist als Chapman-Umlagerung bekannt.[3]
Einzelnachweise
- ↑ A.A. Levy, H.C. Rains and S. Smiles, J. Chem. Soc. 1931, 3264.
- ↑ W.E. Truce, W.J. Ray, O.L. Norman, and D.B. Eickemeyer: In 'Rearrangements of Aryl Sulfones. I. The Metalation and Rearrangement of Mesityl Phenyl Sulfone' J. Am. Chem. Soc. 1958, 80, 3625 - 3629 doi:10.1021/ja01547a038.
- ↑ A.W. Chapman: In CCLXIX. - Imino-aryl ethers. Part III. The molecular rearrangement of N-phenylbenziminophenyl ether J. Chem. Soc., Transactions, '1925, 127, 1992-1998.
Weblinks
- Organic Syntheses: Org. Synth. 2007, 84, 325-333 Artikel
