Cefpodoxim


Cefpodoxim

Strukturformel
Struktur von Cefpodoxim
Allgemeines
Freiname Cefpodoxim
Andere Namen

(6R,7R)-7-{[(2Z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-methoxyimino-acetyl]amino}-3-(methoxymethyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid

Summenformel C15H17N5O6S2
CAS-Nummer 82619-04-3
PubChem 6335986
ATC-Code

J01DD13

DrugBank DB01416
Arzneistoffangaben
Wirkstoffklasse

β-Lactam-Antibiotika
(Cephalosporin der 3. Generation)

Verschreibungspflichtig: ja
Eigenschaften
Molare Masse 427,458 g·mol−1
Sicherheitshinweise
Bitte die eingeschränkte Gültigkeit der Gefahrstoffkennzeichnung bei Arzneimitteln beachten
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [1]
keine Einstufung verfügbar

H- und P-Sätze H: siehe oben
P: siehe oben
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.
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Cefpodoxim ist ein Antibiotikum aus der Gruppe der Cephalosporine der dritten Generation und wird oral verabreicht (Oralcephalosporin).

Anwendung

Cefpodoxim wird angewendet zur Behandlung von Infektionen

  • der Nasennebenhöhlen,
  • des Rachens und bei Mandelentzündung,
  • der Atemwege: akute Bronchitis und Lungenentzündung,
  • der Harnwege (unkomplizierte), Blasen- und Nierenbeckenentzündung,
  • der Haut und der Weichteile,
  • der Harnröhre bei unkomplizierter Gonorrhoe.

Es findet auch Gebrauch als orale Fortsetzungstherapie, wenn intravenöse Cephalosporine nicht mehr für eine anhaltende Behandlung notwendig sind. Das Antibiotikum findet auch in der Veterinärmedizin Verwendung.

Von der Paul-Ehrlich-Gesellschaft wird es als ein Mittel der Wahl zur Behandlung der akuten Otitis media, der akuten Sinusitis und der Exazerbation der chronischen Bronchitis empfohlen.[2][3]

Wirkspektrum

Cefpodoxim ist gegen die meisten grampositiven und gramnegativen Organismen aktiv.

Mäßig bis gut empfindlich ist Staphylococcus aureus (Methicillin-empfindlich).[4][5] Weitere empfindliche Keime sind Streptococcus pneumoniae, B-Streptokokken (Streptococcus agalactiae), Streptococcus pyogenes, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis und andere Enterobakterien.[6][5]

Von Natur aus resistent sind beispielsweise Pseudomonas aeruginosa, Enterokokken, Bacteroides fragilis und Proteus vulgaris. Einige Keime können durch eine erworbene Antibiotikaresistenz gegen Cefpodoxim unempfindlich sein, etwa Morganella morganii, Citrobacter spp. und Enterobacter spp.[7]

Applikation

Cefpodoxim wird als Prodrug-Abwandlung Cefpodoximproxetil oral verabreicht.

Weblinks

Einzelnachweise

  1. Diese Substanz wurde in Bezug auf ihre Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
  2. Scholz H, Vogel F, Abele-Horn M, Adam D, et al. Rationaler Einsatz oraler Antibiotika bei Kindern und Jugendlichen. Empfehlungen einer Expertenkommission der Paul-Ehrlich-Gesellschaft für Chemotherapie e. V., Chemotherapie Journal 2002;11:59-70.
  3. Vogel F, Scholz H, Al-Nawas B, Elies W, et al. Rationaler Einsatz oraler Antibiotika bei Erwachsenen. Empfehlungen einer Expertenkommission der Paul-Ehrlich-Gesellschaft für Chemotherapie e. V., Chemotherapie Journal 2002;11:47-58.
  4. Scholz, H., Naber, K.G und die Expertengruppe der Paul-Ehrlich-Gesellschaft für Chemotherapie e.V., Chemietherapie Journal 1999; 8: 227-229 (PDF, Registrierung erforderlich)
  5. 5,0 5,1 Empfehlungen einer Expertenkommission der Paul-Ehrlich-Gesellschaft für Chemotherapie e. V., Chemotherapie Journal 2006;15:129-145 (PDF, Registrierung erforderlich)
  6. Cefpodoxim-Proxetil - ein neues Cephalosporin zur oralen Anwendung. zct-berlin.de. Abgerufen am 1. Juli 2012.
  7. Fachinformation Cefpodoxim Sandoz 100 mg Filmtabletten / 200 mg Filmtabletten / 40 mg/5 ml Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen. Stand Dezember 2007
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