7-Dehydrocholesterol-Reduktase

7-Dehydrocholesterol-Reduktase

Eigenschaften des menschlichen Proteins
Masse/Länge Primärstruktur 475 Aminosäuren
Sekundär- bis Quartärstruktur multipass Membranprotein (ER)
Bezeichner
Gen-Name DHCR7
Externe IDs OMIM: 602858 UniProtQ9UBM7
Enzymklassifikation
EC, Kategorie 1.3.1.21  Oxidoreduktase
Reaktionsart Hydrierung
Substrat 7-Dehydrocholesterin + NADH/H+
Produkte Cholesterin + NAD+
Vorkommen
Übergeordnetes Taxon Eukaryoten[1]

Die 7-Dehydrocholesterol-Reduktase (kurz: DHCR7 oder alternativ: 7-DHC-Reduktase, Sterol-Delta(7)-Reduktase, D7SR) ist ein Enzym in Eukaryoten. Es vermittelt die Bildung des Cholesterins aus 7-Dehydrocholesterol und ist damit ein wichtiges letztes Enzym in der Cholesterinbiosynthese. Im Mensch wird DHCR7 vor allem in den Nebennieren, der Leber, den Hoden und im Gehirn exprimiert. Lokalisiert ist es dort in der Membran des endoplasmatischen Reticulums. Mutationen im DHCR7-Gen mit verminderter Enzymaktivität führen zum Smith-Lemli-Opitz-Syndrom, einem charakteristischen angeborenen Fehlbildungs-Retardierungssyndrom, welches biochemisch mit erniedrigten Cholesterinwerten und erhöhten 7-Dehydrocholesterinwerten einhergeht.[2]

Katalysierte Reaktion

7-Dehydrocholesterin + NADH/H+
Cholesterin + NAD+

7-Dehydrocholesterin wird zu Cholesterin hydriert.

Genetik

Das Gen für DHCR7 kodiert auf dem Chromosomenabschnitt 11q13.2-11q13.5, das Enzym selber ist 475 Aminosäuren lang, wiegt 54,5 kDa.

Einzelnachweise

  1. Homologe bei inParanoid
  2. UniProt Q9UBM7

Weblinks

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