| Strukturformel | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| |||||||
| Allgemeines | |||||||
| Name | 2,6-Dibromanisol | ||||||
| Andere Namen |
2,6-Dibrom-1-methoxybenzol | ||||||
| Summenformel | C7H6Br2O | ||||||
| CAS-Nummer | 38603-09-7 | ||||||
| PubChem | 181584 | ||||||
| Kurzbeschreibung |
farblose bis gelbliche Flüssigkeit[1] | ||||||
| Eigenschaften | |||||||
| Molare Masse | 265,93 g·mol−1 | ||||||
| Aggregatzustand |
flüssig | ||||||
| Schmelzpunkt | |||||||
| Siedepunkt |
143–145 °C (34 Torr)[1] | ||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||
| |||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||||
2,6-Dibromanisol ist eine chemische Verbindung, die sich sowohl vom Anisol als auch von den Dibrombenzolen ableitet.
Darstellung
2,6-Dibromanisol kann aus 2,6-Dibromphenol durch Methylierung mit Dimethylsulfat dargestellt werden.
Einzelnachweise
- ↑ 1,0 1,1 1,2 Frank George Pope, Arthur Samuel Wood: "The Bromination of Phenol. 2 : 4- and 2 : 6-Dibromophenol", Journal of the Chemical Society, 1912, Vol. 101, S. 1823–1829; doi:10.1039/CT9120101823.
- ↑ Diese Substanz wurde in Bezug auf ihre Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
