Xanthogenate


Xanthogenate

Xanthogenat-Salz (oben) mit einem einwertigen Metall M und Xanthogenat-Ester (unten). R1 und R2 sind Organyl-Reste, z. B. Alkyl-Reste.

Xanthogenat ist eine veraltete Bezeichnung für Salze von O-Alkylestern der Dithiokohlensäure sowie für die daraus zugänglichen O,S-Dialkylester (Xanthogensäureester, Alkylxanthogenate). Sie sind Kohlensäurederivate, in denen zwei Sauerstoffatome durch Schwefel ersetzt sind. Sie enthalten R–O–CSS bzw. R–O–CSS–R1 als funktionelle Gruppe.

Darstellung

Salzartige Xanthogenate lassen sich aus Alkoholaten durch Umsetzung mit Kohlendisulfid darstellen:

$ \mathrm{R{-}O^-K^+\ +\ CS_2\longrightarrow\ R{-}O{-}CSS^-K^+} $

Die Ester erhält man aus den Salzen durch Alkylierung:

$ \mathrm{R{-}O{-}CSS^-K^+\ +\ CH_3I \longrightarrow\ R{-}O{-}CS{-}S{-}CH_3\ +\ KI} $

Reaktionen

Durch Pyrolyse von alkylierten Xanthogenaten entstehen in der Tschugajew-Reaktion Alkene.[1] Da der Reaktionsmechanismus – vergleichbar mit dem einer Decarboxylierung – mit einem cyclischen Übergangszustand beschrieben werden kann, verläuft die Tschugajew-Reaktion als stereochemisch eindeutige syn-Eliminierung.

$ \mathrm{R{-}CH_2{-}CH_2{-}O{-}CS{-}SR' \longrightarrow\ R{-}CH{=}CH_2\ +\ COS\ +\ HS{-}R'} $

Durch die Barton-McCombie-Reaktion überführt man einen Alkohol in das Xanthogenat, um ihn anschließend mit Tributylzinnhydrid oder Hexamethyldisilazan radikalisch zum Alkan zu defunktionalisieren.

Anwendungen

Xanthogenate finden als anionaktive Sammler bei der Flotation von Blei und Kupfererzen Verwendung.[2]

Chemiefasern auf Cellulose-Basis können als Futterstoff in der Herstellung hochwertiger Textilien benutzt werden.

Die Herstellung von Fasern oder Folien ("Cellophan") auf Cellulose-Basis kann nach dem Xanthogenat-Verfahren erfolgen. Diese Reaktionsführung wurde 1892 von Cross und Bevan[3] patentiert, die erste Folienherstellung durch Wiederausfällung der Cellulosephase 1898 von Stearn[4]. Dabei wird der Zellstoff zuerst einige Stunden mit Natronlauge behandelt (Mercerisation). Unter Zusatz von Schwefelkohlenstoff entstehen dann innerhalb von zwei bis drei Stunden das Xanthogenat; dabei wird nur ein Teil der Hydroxygruppen der Glucose-Einheiten verestert. Durch die Bildung des Nebenproduktes Natriumtrithiocarbonat verfärbt sich die Masse braun. Diese Masse wird danach durch Zugabe weiterer Natronlauge verdünnt. Es resultiert eine kolloidale, hochviskose braune Lösung ("Viscose-Lösung"), die dem Endprodukt seinen unscharfen Namen gab: „Viskose“. Das Verspinnen der zähflüssigen Lösung durch Einpressen der Fäden in ein schwefelsaures Fällbad liefert dann wieder Cellulose,[5] die auch als „Viskose-Seide“ oder Zellwolle bekannt ist.

Einzelnachweise

  1. Ivan Ernest: Bindung, Struktur und Reaktionsmechanismen in der organischen Chemie, Springer-Verlag, 1972, S. 158−159, ISBN 3-211-81060-9.
  2. Flotation. techni.tachemie.uni-leipzig.de. Abgerufen am 11. Mai 2009.
  3. GB-Patent No. 8700 (1892), Charles Frederick Cross und Edward John Bevan
  4. GB-Patent No. 1022 (1898), Charles Henry Stearn
  5. Bertram Philipp, Peter Stevens: Grundzüge der Industriellen Chemie, VCH Verlagsgesellschaft mbH, 1987, S. 304, ISBN 3-527-25991-0.