| Strukturformel | ||||||||||||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||||||||||||
| Name | tert-Butylamin | |||||||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C4H11N | |||||||||||||||||||
| CAS-Nummer | 75-64-9 | |||||||||||||||||||
| PubChem | 6385 | |||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
farblose Flüssigkeit mit aminartigem Geruch[1] | |||||||||||||||||||
| Eigenschaften | ||||||||||||||||||||
| Molare Masse | 73,14 g·mol−1 | |||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig | |||||||||||||||||||
| Dichte |
0,70 g·cm−3[1] | |||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt | ||||||||||||||||||||
| Siedepunkt |
45 °C[1] | |||||||||||||||||||
| Dampfdruck | ||||||||||||||||||||
| Löslichkeit |
mischbar mit Wasser[1] | |||||||||||||||||||
| Brechungsindex |
1,377 bei 20 °C[2] | |||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||||||
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| LD50 |
80 mg·kg−1 (Ratte, oral)[4] | |||||||||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | ||||||||||||||||||||
tert-Butylamin ist eine chemische Verbindung und gehört zu den primären Aminen. Es ist strukturisomer zu n-Butylamin, iso-Butylamin und sec-Butylamin.
Gewinnung und Darstellung
tert-Butylamin kann durch Hydrogenolyse von 2,2-Dimethylethylenimin oder aus tert-Butylphthalimid gewonnen werden.[5]
Eigenschaften
tert-Butylamin ist brennbar, ätzend und seine wässrige Lösung reagiert stark alkalisch.
Verwendung
tert-Butylamin dient als Ausgangsstoff zur Synthese von Arzneimitteln, Lösungsmitteln, Haushaltschemikalien und anderen chemischen Produkten.
Sicherheitshinweise
Die Dämpfe von tert-Butylamin bilden – wie die meisten Organika – mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch. Sein Flammpunkt liegt bei −38 °C, die Zündtemperatur bei 380 °C.[1]
Einzelnachweise
- ↑ 1,0 1,1 1,2 1,3 1,4 1,5 1,6 1,7 Eintrag zu CAS-Nr. 75-64-9 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 29.12.2007 (JavaScript erforderlich).
- ↑ 2,0 2,1 2,2 Datenblatt tert-Butylamine bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 23. April 2011.
- ↑ Seit 1. Dezember 2012 ist für Stoffe ausschließlich die GHS-Gefahrstoffkennzeichnung zulässig. Bis zum 1. Juni 2015 dürfen noch die R-Sätze dieses Stoffes für die Einstufung von Zubereitungen herangezogen werden, anschließend ist die EU-Gefahrstoffkennzeichnung von rein historischem Interesse.
- ↑ Datenblatt Tert-Butylamin bei Merck, abgerufen am 19. Januar 2011.
- ↑ Org. Synth., tert-Butylamine, Kenneth N. Campbell, Armiger H. Sommers, and Barbara K. Campbell, 1955.
