Porphin
| Strukturformel | ||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Allgemeines | ||||||||
| Name | Porphin | |||||||
| Andere Namen |
| |||||||
| Summenformel | C20H14N4 | |||||||
| CAS-Nummer | 101-60-0 | |||||||
| PubChem | 66868 | |||||||
| Kurzbeschreibung |
dunkelrote Kristalle[1] | |||||||
| Eigenschaften | ||||||||
| Molare Masse | 310,35 g·mol−1 | |||||||
| Schmelzpunkt | ||||||||
| Löslichkeit |
| |||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||
| ||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | ||||||||
Porphin ist eine heterocyclische (enthält 4 Stickstoff-Atome), aromatische (genügt der Hückel-Regel: 4n + 2 π-Elektronen) chemische Verbindung, die aus vier Pyrrol-Ringen (Tetrapyrrol) aufgebaut ist.
Porphin bildet unter anderem Eisen-, Magnesium- und Kupfer-Komplexe. Es ist die Stammverbindung aller Porphyrine, der Atmungspigmente. Ein Porphyrin-Komplex ist z. B. Hämoglobin.
Aufgrund des konjugierten π-Elektronensystems ist Porphin farbig, und zwar tiefrot.