| Ethylmethylbenzole | ||||||||||||
| Name | 1,2-Ethylmethylbenzol | 1,3-Ethylmethylbenzol | 1,4-Ethylmethylbenzol | |||||||||
| Andere Namen | o-Ethylmethylbenzol o-Ethyltoluol |
m-Ethylmethylbenzol m-Ethyltoluol |
p-Ethylmethylbenzol p-Ethyltoluol | |||||||||
| Strukturformel | 
|
|
| |||||||||
| CAS-Nummer | 611-14-3 | 620-14-4 | 622-96-8 | |||||||||
| 25550-14-5 (Isomerengemisch) | ||||||||||||
| PubChem | 11903 | 12100 | 12160 | |||||||||
| Summenformel | C9H12 | |||||||||||
| Molare Masse | 120,19 g·mol−1 | |||||||||||
| Aggregatzustand | flüssig | |||||||||||
| Kurzbeschreibung | farblose Flüssigkeit | |||||||||||
| Schmelzpunkt | −80,83 °C[1] | −96,55 °C[1] | −62,35 °C[1] | |||||||||
| Siedepunkt | 165,2 °C[1] | 161,3 °C[1] | 162,1 °C[1] | |||||||||
| Löslichkeit | unlöslich in Wasser | |||||||||||
| GHS- Kennzeichnung |
|
|
| |||||||||
| H- und P-Sätze | 226-304 | 226 | 226-304 | |||||||||
| keine EUH-Sätze | keine EUH-Sätze | keine EUH-Sätze | ||||||||||
| 301+310-331 | keine P-Sätze | 301+310-331 | ||||||||||
| Gefahrstoff- kennzeichnung [5][6][7] |
|
|
| |||||||||
| R-Sätze | 10-65 | 10-51/53 | 10-65 | |||||||||
| S-Sätze | 62 | 16-61 | 23-24/25-62 | |||||||||
Die Ethylmethylbenzole (auch Ethyltoluole) bilden in der organischen Chemie eine Stoffgruppe, deren Struktur aus einem Benzolring mit einer Ethyl- (–CH2–CH3) und einer Methylgruppe (–CH3) als Substituenten besteht. Durch deren unterschiedliche Anordnung am Ring ergeben sich drei Konstitutionsisomere mit der Summenformel C9H12. Sie gehören auch zur Gruppe der C3-Benzole.
Eigenschaften
Das p-Isomer, das die höchste Symmetrie aufweist, besitzt den höchsten Schmelzpunkt.
Einzelnachweise
- ↑ 1,0 1,1 1,2 1,3 1,4 1,5 CRC Handbook of Tables for Organic Compound Identification, Third Edition, 1984, ISBN 0-8493-0303-6.
- ↑ Datenblatt 2-Ethyltoluene, 99 % bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 18. September 2011.
- ↑ Datenblatt 3-Ethyltoluene, 99 % bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 17. September 2011.
- ↑ Datenblatt 4-Ethyltoluene, ≥95,0 % bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 17. September 2011.
- ↑ Eintrag zu CAS-Nr. 611-14-3 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 18. September 2011 (JavaScript erforderlich).
- ↑ Eintrag zu CAS-Nr. 620-14-4 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 18. September 2011 (JavaScript erforderlich).
- ↑ Eintrag zu CAS-Nr. 622-96-8 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 18. September 2011 (JavaScript erforderlich).