| Strukturformel | |||||||||
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| Allgemeines | |||||||||
| Freiname | Atipamezol | ||||||||
| Andere Namen |
4-(2-Ethyl-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)-1H-imidazol | ||||||||
| Summenformel | C14H12N2 | ||||||||
| CAS-Nummer |
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| PubChem | 71310 | ||||||||
| ATC-Code | |||||||||
| Arzneistoffangaben | |||||||||
| Wirkmechanismus |
α2-Adrenorezeptor-Antagonist | ||||||||
| Verschreibungspflichtig: ja | |||||||||
| Eigenschaften | |||||||||
| Molare Masse | |||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||||||
Atipamezol ist ein α2-Adrenorezeptor-Antagonist und wird in der Tiermedizin angewendet, um die sedative und analgetische Wirkung von α2-Adrenorezeptor-Agonisten (Medetomidin, Detomidin, Dexmedetomidin, Xylazin) aufzuheben. Ein geringe Wirkung entfaltet der Wirkstoff auch auf α1-Adrenorezeptoren. Es wird über die Nieren ausgeschieden.
Atipamezol hat eine etwa 100 mal höhere Spezifität zu α2-Adrenorezeptoren als Yohimbin. Es kann auch als Antidot bei einer Überdosierung von Amitraz eingesetzt werden. Der Arzneistoff wird intravenös oder intramuskulär angewendet.
Einzelnachweise
- ↑ Maryadele J. ONeil, Merck & Co., Inc. (Hrsg.): The Merck Index: An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals. 14 Auflage. Elsevier, Whitehouse Station, NJ, USA 2006, ISBN 978-0-911910-00-1.
- ↑ 2,0 2,1 Datenblatt Atipamezole bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 13. Mai 2011.
Handelsnamen
Antisedan, Atipam, Revertor
Weblinks
- Datenblatt Atipamezol bei Vetpharm, abgerufen am 4. August 2012.
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