| Strukturformel | |||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||
| Name | 2,4-Dibromanisol | ||||||||||||||
| Andere Namen |
2,4-Dibrom-1-methoxybenzol | ||||||||||||||
| Summenformel | C7H6Br2O | ||||||||||||||
| CAS-Nummer | 21702-84-1 | ||||||||||||||
| PubChem | 27011 | ||||||||||||||
| Eigenschaften | |||||||||||||||
| Molare Masse | 265,93 g·mol−1 | ||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest | ||||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||||
| Siedepunkt | |||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||||||||||||
2,4-Dibromanisol ist eine chemische Verbindung, die sich sowohl vom Anisol als auch von den Dibrombenzolen ableitet.
Darstellung
2,4-Dibromanisol kann aus 2,4-Dibromphenol durch Methylierung mit Dimethylsulfat dargestellt werden.
Literatur
- Frank George Pope, Arthur Samuel Wood: "The Bromination of Phenol. 2 : 4- and 2 : 6-Dibromophenol", Journal of the Chemical Society, 1912, Vol. 101, S. 1823–1829; doi:10.1039/CT9120101823.
Einzelnachweise
- ↑ 1,0 1,1 1,2 1,3 1,4 Datenblatt 2,4-Dibromoanisole bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 14. Dezember 2012.
- ↑ Dictionary of organic compounds, S. 1971 (eingeschränkte Vorschau in der Google Buchsuche).
- ↑ Seit 1. Dezember 2012 ist für Stoffe ausschließlich die GHS-Gefahrstoffkennzeichnung zulässig. Bis zum 1. Juni 2015 dürfen noch die R-Sätze dieses Stoffes für die Einstufung von Zubereitungen herangezogen werden, anschließend ist die EU-Gefahrstoffkennzeichnung von rein historischem Interesse.
