| Strukturformel | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| |||||||||
| Allgemeines | |||||||||
| Freiname | Proxibarbal | ||||||||
| Andere Namen | |||||||||
| Summenformel | C10H14N2O4 | ||||||||
| CAS-Nummer | 2537-29-3 | ||||||||
| PubChem | 17336 | ||||||||
| ATC-Code | |||||||||
| Arzneistoffangaben | |||||||||
| Wirkstoffklasse | |||||||||
| Verschreibungspflichtig: BtMG | |||||||||
| Eigenschaften | |||||||||
| Molare Masse | 226,23 g·mol−1 | ||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||
| Löslichkeit |
mäßig in Wasser[1] | ||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||
| |||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||||||
Proxibarbital (Freiname: Proxibarbal) ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Barbiturate. Chemisch betrachtet ist es ein Barbitursäure-Derivat, welches in zwei stereoisomeren Formen vorkommt und als Racemat eingesetzt wurde. Es wurde in den 1979er-Jahren entwickelt und vor allem bei Migräne eingesetzt. Derzeit gibt es keine Präparate auf der Basis von Proxibarbital mehr.
Rechtsstatus
Proxibarbital ist in der Bundesrepublik Deutschland aufgrund seiner Aufführung in der Anlage 3 BtMG ein verkehrsfähiges und verschreibungsfähiges Betäubungsmittel. Der Umgang ohne Erlaubnis oder Verschreibung ist grundsätzlich strafbar. Weitere Informationen sind im Hauptartikel Betäubungsmittelrecht in Deutschland zu finden.
International fällt Proxibarbital unter die Konvention über psychotrope Substanzen.
Einzelnachweise
- ↑ 1,0 1,1 Thieme Chemistry (Hrsg.): RÖMPP Online - Version 3.1. Georg Thieme Verlag KG, Stuttgart 2008.
- ↑ Diese Substanz wurde in Bezug auf ihre Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
|
Bitte den Hinweis zu Gesundheitsthemen beachten! |