Isopropylmyristat
| Strukturformel | |||||||
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| Allgemeines | |||||||
| Name | Isopropylmyristat | ||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C17H34O2 | ||||||
| CAS-Nummer | 110-27-0 | ||||||
| PubChem | 8042 | ||||||
| Kurzbeschreibung |
farb- und geruchlose Flüssigkeit[1] | ||||||
| Eigenschaften | |||||||
| Molare Masse | 270,46 g·mol−1 | ||||||
| Aggregatzustand |
flüssig | ||||||
| Dichte |
0,85 g·cm−3[1] | ||||||
| Schmelzpunkt |
0–1 °C[1] | ||||||
| Siedepunkt |
140 °C (3 mbar)[1] | ||||||
| Löslichkeit | |||||||
| Brechungsindex |
1,432–1,436 (bei 20 °C)[3] | ||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | |||||||
Isopropylmyristat ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Carbonsäureester und ist ein Ester der Myristinsäure.
Vorkommen
Isopropylmyristat kommt natürlich z.B. in Butter, Palmkernöl und Kokosfett vor.[4]
Gewinnung und Darstellung
Isopropylmyristat kann durch Veresterung von Myristinsäure mit Isopropanol oder durch Umesterung von Methylmyristat mit Isopropanol gewonnen werden.[5]
Eigenschaften
Isopropylmyristat ist eine farblose geruchlose Flüssigkeit und ist der Isopropylester der Myristinsäure. Sie besitzt eine Viskosität von 5-6 mPa·s bei 20 °C und eine Verseifungszahl 202–212 mg KOH/g.[3]
Verwendung
Isopropylmyristat wird als Synthesechemikalie verwendet.[1] Sie dient in der Kosmetik als Spreit- und Rückfettungsmittel sowie als Lösungsvermittler.[4] Eine weitere Verwendung findet sie bei der lokalen Behandlung der Pediculosis (Kopflausbefall).[6]
Einzelnachweise
- ↑ 1,0 1,1 1,2 1,3 1,4 1,5 1,6 Eintrag zu CAS-Nr. 110-27-0 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 19. März 2010 (JavaScript erforderlich).
- ↑ Isopropyl-myristat .
- ↑ 3,0 3,1 Isopropylmyristat (Trigon).
- ↑ 4,0 4,1 Isopropylmyristat (Chemie-Master).
- ↑ Mohammed Jimoh, Harvey Arellano Garcia, Günter Wozny, Heiko Bock, Bernhard Gutsche: Transesterification of methyl myristate in a continuous reactive distillation column, in: European Journal of Lipid Science and Technology, 1999, Volume 101 Issue 2, S. 50–56; doi:10.1002/(SICI)1521-4133(19992)101:2<50::AID-LIPI50>3.0.CO;2-8.
- ↑ Isopropyl Myristate (Committee to Evaluate Drugs).