Cannabinol
| Strukturformel | ||||||||
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| Struktur von Cannabinol | ||||||||
| Allgemeines | ||||||||
| Name | Cannabinol | |||||||
| Andere Namen |
IUPAC: 6,6,9-Trimethyl-3-pentyl -6H-dibenzo[b,d]pyran-1-ol | |||||||
| Summenformel | C21H26O2 | |||||||
| CAS-Nummer | 521-35-7 | |||||||
| PubChem | 2543 | |||||||
| Arzneistoffangaben | ||||||||
| Wirkstoffklasse | ||||||||
| Verschreibungspflichtig: entfällt, da betäubungsmittelrechtlich nicht verkehrsfähig (D) | ||||||||
| Eigenschaften | ||||||||
| Molare Masse | 310,43 g·mol−1 | |||||||
| Schmelzpunkt | ||||||||
| Löslichkeit | ||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||
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| LD50 | ||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | ||||||||
Cannabinol, (CBN) ist ein Vertreter der natürlich vorkommenden Cannabinoide. Es ist nicht psychoaktiv und bindet nur sehr schwach am Cannabinoid-1-Rezeptor[3]. CBN ist ein Oxidationsprodukt von Tetrahydrocannabinol (THC). Die letale Dosis (LD50) beim Rhesusaffen beträgt 212 mg·kg−1 Körpergewicht bei intravenöser Verabreichung.
Einzelnachweise
- ↑ 1,0 1,1 Cannabinol bei ChemIDplus.
- ↑ Datenblatt 2,3-Dihydroxytoluol bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 29. Juli 2008.
- ↑ Mahadevan A, Siegel C, Martin BR, Abood ME, Beletskaya I, Razdan RK: Novel cannabinol probes for CB1 and CB2 cannabinoid receptors. In: J. Med. Chem.. 43, Nr. 20, 2000, S. 3778–3785. doi:10.1021/jm0001572. PMID 11020293.
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