5-Chloruracil
| Strukturformel | |||||||
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| Allgemeines | |||||||
| Name | 5-Chloruracil | ||||||
| Andere Namen |
5-Chlor-1H-pyrimidin-2,4-dion (IUPAC) | ||||||
| Summenformel | C4H3ClN2O2 | ||||||
| CAS-Nummer | 1820-81-1 | ||||||
| PubChem | 15758 | ||||||
| Eigenschaften | |||||||
| Molare Masse | 146,53 g·mol−1 | ||||||
| Aggregatzustand |
fest | ||||||
| Schmelzpunkt | |||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||||
5-Chloruracil ist ein Analogon der Nukleinbase Uracil. Es wirkt als Antimetabolit oder Basenanalogon, es dient dabei als Ersatz für Thymin in der DNA und kann DNA-Mutationen in der gleichen Weise wie 5-Bromuracil erzeugen.
Einzelnachweise
- ↑ 1,0 1,1 1,2 Datenblatt 5-Chloruracil bei Merck, abgerufen am 18. März 2011.