Thiohydantoine sind heterocyclische Thioharnstoff-Verbindungen von α-Aminosäuren, die als Zwischenprodukte bei der Aminosäure-Synthese und bei der Strukturaufklärung von Polypeptiden bedeutsam sind.
Thiohydantoine (R = H, Alkyl, Alkylaryl, Aryl etc.) entstehen durch die Reaktion von α-Aminosäuren mit Estern der Isothiocyansäure.[1] Grundkörper der Thiohydantoine ist das 2-Thiohydantoin (R = H; C3H4N2OS; CAS-Nummer: 503-87-7).
Einzelnachweise
- ↑ Brockhaus ABC Chemie in zwei Bänden. VEB F. A. Brockhaus Verlag Leipzig, 1965, Seite 1409.
