| Ataxin-2 | ||
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| Eigenschaften des menschlichen Proteins | ||
| Sekundär- bis Quartärstruktur | Mono-/Dimer | |
| Isoformen | 4 | |
| Bezeichner | ||
| Gen-Name | ATXN2 | |
| Externe IDs | OMIM: 601517 UniProt: Q99700 | |
| Vorkommen | ||
| Übergeordnetes Taxon | Wirbeltiere[1] | |
Ataxin 2 (ATX2) ist ein Protein, das in Wirbeltieren vorkommt; seine genaue biologische Funktion ist nicht geklärt. Beim Mensch gibt es vier Isoformen, die im Zytoplasma von Gehirn, Herz, Leber, Skelettmuskeln, Pankreas und Plazenta lokalisiert sind. Mutationen im ATXN2-Gen können die neurodegenerative Erbkrankheit Spinozerebelläre Ataxie Typ 2 (SCA2) sowie amyotrophe Lateralsklerose Typ 13 auslösen.[2]
Die biologische Rolle von Ataxin 2 ist noch nicht im Detail geklärt, Forscher vermuten aber, dass Ataxin 2 bei der RNA-Prozessierung und bei der Endozytose eine Rolle spielt. Des Weiteren wird vermutet, dass Ataxin 2 in ähnlichen zellulären Prozessen eine Rolle spielt wie Huntingtin, das Protein welches in seiner mutierten Form Chorea Huntington auslöst.
