| Phosphomannomutase | ||
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| Bezeichner | ||
| Gen-Name(n) | PMM1, PMM2 | |
| Enzymklassifikation | ||
| EC, Kategorie | 5.4.2.8 Isomerase | |
| Reaktionsart | Umlagerung | |
| Substrat | Mannose-1-phosphat | |
| Produkte | Mannose-6-phosphat | |
| Vorkommen | ||
| Übergeordnetes Taxon | Eukaryoten, Bakterien[1] | |
Phosphomannomutase heißen Enzyme in Eukaryoten und Bakterien, die die Umlagerung von Mannose-1-phosphat zu Mannose-6-phosphat und umgekehrt katalysieren. Eukaryoten benötigen GDP-Mannose bei der Glycosylierung von Proteinen, Bakterien verwenden Mannose als Energielieferant. Beim Mensch sind zwei paraloge Isoformen des Enzyms bekannt, die mit PMM-1 und PMM-2 bezeichnet werden. PMM-1 wird insbesondere in Leber, Herz, Gehirn und Pankreas produziert. Mutationen im PMM2-Gen können zu seltenem erblichem Glykosylierungsdefekt Typ 1A (CDG1A) führen.[2]
Katalysierte Reaktion
⇔ 
α-D-Mannose-1-phosphat und β-D-Mannose-6-phosphat gehen in einander über.
Einzelnachweise
Weblinks
Wikibooks: Biochemie und Pathobiochemie: Fructose-, Mannose- und Fucose-Stoffwechsel – Lern- und Lehrmaterialien