| Strukturformel | |||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||
| Name | Apigenin | ||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C15H10O5 | ||||||||||||||
| CAS-Nummer | 520-36-5 | ||||||||||||||
| PubChem | 5280443 | ||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
gelber, kristalliner Feststoff[1] | ||||||||||||||
| Eigenschaften | |||||||||||||||
| Molare Masse | 270,24 g·mol−1 | ||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest | ||||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||||
| Löslichkeit | |||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||||||||||||
Apigenin ist ein hellgelber Pflanzenfarbstoff aus der Gruppe der Flavone. Es kommt unter anderem im Sellerie, der Kamille, in Dahlien und im Hennastrauch vor. Gegenüber malignen Tumoren zeigt es cytostatische Aktivität, indem es den Zellzyklus der Proliferation in der G2/M-Phase (Zellteilung, mitotische Phase) stoppt.[6] Weiterhin ist es ein Inhibitor für die Östrogen-Synthase des Menschen.
Einzelnachweise
- ↑ 1,0 1,1 1,2 Datenblatt Apigenin bei Merck, abgerufen am 14. Dezember 2010.
- ↑ Thieme Chemistry (Hrsg.): RÖMPP Online - Version 3.5. Georg Thieme Verlag KG, Stuttgart 2009.
- ↑ Datenblatt Apigenin bei Carl Roth, abgerufen am 14. Dezember 2010.
- ↑ 4,0 4,1 4,2 Datenblatt Apigenin bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 14. Dezember 2010.
- ↑ Seit 1. Dezember 2012 ist für Stoffe ausschließlich die GHS-Gefahrstoffkennzeichnung zulässig. Bis zum 1. Juni 2015 dürfen noch die R-Sätze dieses Stoffes für die Einstufung von Zubereitungen herangezogen werden, anschließend ist die EU-Gefahrstoffkennzeichnung von rein historischem Interesse.
- ↑ R. R. Ruela-de-Sousa, G. M. Fuhler u. a.: Cytotoxicity of apigenin on leukemia cell lines: implications for prevention and therapy. In: Cell death & disease. Band 1, 2010, S. e19, ISSN 2041-4889. doi:10.1038/cddis.2009.18. PMID 21364620. PMC 3032507.
