Fluorsubstituierte Benzole

Fluorsubstituierte Benzole
Benzol C6H6
	5,5 °C[1]
	80,1 °C[1]
Fluorbenzol C6H5F
	−42 °C[2]
	85 °C[2]
Difluorbenzole C6H4F2
	o-	m-	p-
	−34 °C[3]	−59 °C[4]	−13 °C[5]
	92 °C[3]	82 °C[6]	88–89 °C[5]
Trifluorbenzole C6H3F3
	1,2,3-	1,2,4-	1,3,5-
	−4 °C[7]	−12 °C[8]	−5,5 °C[9]
	94–95 °C[10]	90 °C[11]	75–76 °C[9]
Tetrafluorbenzole C6H2F4
	1,2,3,4-	1,2,3,5-	1,2,4,5-
	−42 °C[12]	−46,25 °C[13]	4 °C[14]
	95 °C[12]	84,4 °C[13]	90 °C[14]
Pentafluorbenzol C6HF5
	−47,4 °C[15]
	85,74 °C[15]
Hexafluorbenzol C6F6
	3,7–4,1 °C[16]
	80–82 °C[16]

Die fluorsubstituierten Benzole leiten sich vom Benzol ab, bei dem ein oder mehrere Wasserstoffatome durch ein Fluoratom ersetzt werden. Auf diese Weise ergeben sich 12 verschiedene Verbindungen, die sich in Substitutionsgrad und Symmetrie voneinander unterscheiden. Diese Eigenschaften spielen hier die wesentliche Rolle und werden im Vergleich dargestellt.

Man unterscheidet nach der Anzahl der Fluoratome und deren Position am Ring in:

• Monofluorbenzol C₆H₅F
• Difluorbenzole C₆H₄F₂, drei Strukturisomere (1,2-Difluorbenzol, 1,3-Difluorbenzol, 1,4-Difluorbenzol)
• Trifluorbenzole C₆H₃F₃, drei Strukturisomere (1,2,3-Trifluorbenzol, 1,2,4-Trifluorbenzol, 1,3,5-Trifluorbenzol)
• Tetrafluorbenzole C₆H₂F₄, drei Strukturisomere (1,2,3,4-Tetrafluorbenzol, 1,2,3,5-Tetrafluorbenzol, 1,2,4,5-Tetrafluorbenzol)
• Pentafluorbenzol C₆HF₅
• Hexafluorbenzol C₆F₆

Eigenschaften

Insgesamt ändern sich die Siedepunkte im Schnitt mit jedem hinzutretenden Fluorsubstituenten – im Gegensatz zu den methylsubstituierten Benzolen und den chlorsubstituierten Benzolen – nur im geringen Maße (80,1 – 85 – ø 88 – ø 87 – ø 90 – 86 – 81). Die Siedepunkte der jeweiligen drei Isomere bei den Di-, Tri- und Tetrafluorbenzolen liegen relativ nah beieinander und unterscheiden sich innerhalb einer Gruppe um maximal 15 °C. Die Symmetrie spielt hier praktisch keine Rolle.

Bei den Schmelzpunkten kommt vor allem die Symmetrie zum Tragen. Zunächst ist ausgehend von Benzol zu Fluorbenzol ein deutliches Absinken des Schmelzpunktes um etwa 50 °C von +5,5 auf −42 °C festzustellen – durch das Einführen eines einzigen Fluorsubstituenten in das hochsymmetrische Benzolmolekül.

Bei den Di-, Tri- und Tetrafluorbenzolen sind das p-Difluorbenzol (C 2), das 1,3,5-Trifluorbenzol (C 3) und das 1,2,4,5-Tetrafluorbenzol (C 2) die Vertreter mit der jeweils höchsten Symmetrie.

• Difluorbenzole: Das p-Difluorbenzol, das die höchste Symmetrie aufweist, besitzt den höchsten Schmelzpunkt von −13 °C.

• Trifluorbenzole: Die Schmelzpunkte verhalten sich im Vergleich zu den Difluorbenzolen eher uneinheitlich. Bei dem in dieser Gruppe höchstsymmetrischen Vertreter (1,3,5-Trifluorbenzol) beträgt der Schmelzpunkt −5,5 °C und unterscheidet sich damit wenig von den beiden anderen Isomeren. Auch der vergleichsweise niedrige Siedepunkt des 1,3,5-Trifluorbenzols von 75–76 °C fällt auf.

• Tetrafluorbenzole: Das 1,2,4,5-Tetrafluorbenzol besitzt aufgrund seiner Symmetrie den höchsten Schmelzpunkt von 4 °C.

• Pentafluorbenzol schmilzt bei −47,4 °C. Im Vergleich mit den Tetrafluorbenzolen ist dieser aufgrund der niedrigeren Symmetrie niedriger als der von 1,2,4,5-Tetrafluorbenzol mit 4 °C. Der höhere Substitutionsgrad gegenüber den anderen beiden Isomeren fällt hier allerdings nicht ins Gewicht. Zu deren Schmelzpunkten von −42 °C und −46,25 °C besteht nur ein geringer Unterschied. Bemerkenswerter sind die geringen Unterschiede der Schmelz- und Siedepunkte zu seinem Substitutionsinversen, dem Fluorbenzol.

• Hexafluorbenzol besitzt mit seinem Schmelzpunkt von 3,7–4,1 °C und seinem Siedepunkt von 80–82 °C kaum Unterschiede zu seinem Substitutionsinversen, dem reinen Benzol.

Die Dichte nimmt vom Benzol ausgehend kontinuierlich zu (0,88 – 1,03 – ø 1,14 – ø 1,27 – ø 1,38 – 1,51 – 1,61).

Einzelnachweise