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| Strukturformel | |||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Struktur von Dichlorophen | |||||||||||||||||||||
| Allgemeines | |||||||||||||||||||||
| Name | Dichlorophen | ||||||||||||||||||||
| Andere Namen |
2,2′-Methylenbis(4-chlorphenol) | ||||||||||||||||||||
| Summenformel | C13H10Cl2O2 | ||||||||||||||||||||
| CAS-Nummer | 97-23-4 | ||||||||||||||||||||
| PubChem | 3037 | ||||||||||||||||||||
| ATC-Code | |||||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
brennbarer, beigefarbener Feststoff mit schwachem Eigengeruch[2] | ||||||||||||||||||||
| Eigenschaften | |||||||||||||||||||||
| Molare Masse | 269,13 g·mol−1 | ||||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest | ||||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||||
| Löslichkeit |
praktisch unlöslich in Wasser, (30 mg·l−1 bei 20 °C)[2] | ||||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||
| LD50 |
1500 mg·kg−1 (Ratte, oral)[4] | ||||||||||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||||||||||||||||||
Dichlorophen ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Phenolderivate (genauer Diphenylmethanderivat) und Organochlorpestizide.
Geschichte
Dichlorophen ist seit 1946 als Fungizid in Baumwollfabriken bekannt.[6]
Verwendung
Dichlorophen wird als Biozid, Algizid und Bakterizid mit breitem Wirkungsspektrum verwendet, wobei 5–10 ppm aktiven Dichlorophens für eine vollständige Kontrolle des Mikrobenwachstum ausreichen. Typische Anwendungsbereiche sind z. B. in Formulierungen für Kühlwassersysteme, Schleimbekämpfungsmittel in der Papierherstellung, Konservierungsmittel in Farbstoffen, Klebstoffen, Polymeren und Latex-Produkten, Textilien und von wasserhaltigen Produkten.[7] Es wird als Arzneistoff in Anthelminthika und in Form von Pudern, Salben oder Sprays als Antimykotikum gegen Pilzerkrankungen und in Kosmetika als Konservierungsmittel eingesetzt. Für Tiere sind in Deutschland keine Präparate auf der Basis von Dichlorophen mehr zugelassen, die Anwendung bei Lebensmittel liefernden Tieren ist nicht erlaubt.
Sicherheitshinweise
Dichlorophen ist ein Typ IV-Kontaktallergen[8] und wird als Testallergen (Epicutantest)[9] verwendet.
Einzelnachweise
- ↑ ATC-Verzeichnis
- ↑ 2,0 2,1 2,2 Eintrag zu CAS-Nr. 97-23-4 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 15. Februar 2009 (JavaScript erforderlich)
- ↑ 3,0 3,1 Eintrag aus der CLP-Verordnung zu CAS-Nr. 97-23-4 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA (JavaScript erforderlich)
- ↑ 4,0 4,1 Datenblatt Dichlorophen bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 24. März 2011.
- ↑ Seit 1. Dezember 2012 ist für Stoffe ausschließlich die GHS-Gefahrstoffkennzeichnung zulässig. Bis zum 1. Juni 2015 dürfen noch die R-Sätze dieses Stoffes für die Einstufung von Zubereitungen herangezogen werden, anschließend ist die EU-Gefahrstoffkennzeichnung von rein historischem Interesse.
- ↑ Paul B. Marsh, Mary L. Butler: Fungicidal Activity of Bisphenols as Mildew Preventives on Cotton Fabric. In: Industrial & Engineering Chemistry. 38, 1946, S. 701–705, doi:10.1021/ie50439a017.
- ↑ Trigon Chemie: Dichlorophen
- ↑ Allergologie: Dichlorophen
- ↑ Paul Ehrlicher Institut: Test-Allergene (Epicutantest)
