| Strukturformel | |||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||
| Name | (Dichlormethyl)methylether | ||||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C2H4Cl2O | ||||||||||||||||
| CAS-Nummer | 4885-02-3 | ||||||||||||||||
| PubChem | 21004 | ||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
entzündliche farblose Flüssigkeit mit stechendem Geruch[1] | ||||||||||||||||
| Eigenschaften | |||||||||||||||||
| Molare Masse | 114,96 g·mol−1 | ||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig | ||||||||||||||||
| Dichte |
1,294 g·cm−3[1] | ||||||||||||||||
| Siedepunkt |
85–87 °C[1] | ||||||||||||||||
| Dampfdruck | |||||||||||||||||
| Löslichkeit |
zersetzt sich in Wasser[1] | ||||||||||||||||
| Brechungsindex |
1,43 (bei 20 °C, 589 nm)[2] | ||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | |||||||||||||||||
(Dichlormethyl)methylether ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Ether und organischen Chlorverbindungen.
Eigenschaften
(Dichlormethyl)methylether ist ein entzündliche farblose Flüssigkeit mit stechendem Geruch, welche sich in Wasser zersetzt. Ihre wässrige Lösung reagiert sauer.[1]
Verwendung
(Dichlormethyl)methylether wird zur Formylierung von aromatischen Verbindungen (Rieche Formylierung) und als Chlorierungsmittel bei der Bildung von Acylchloriden verwendet.[5]
Sicherheitshinweise
Die Dämpfe von (Dichlormethyl)methylether können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt 42 °C) bilden.[1]
Einzelnachweise
- ↑ 1,0 1,1 1,2 1,3 1,4 1,5 1,6 1,7 Eintrag zu CAS-Nr. 4885-02-3 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 24. Oktober 2011 (JavaScript erforderlich).
- ↑ Datenblatt (Dichlormethyl)-methylether bei Merck, abgerufen am 24. Oktober 2011.
- ↑ 3,0 3,1 Datenblatt Dichloromethyl methyl ether, 98 % bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 24. Oktober 2011.
- ↑ Seit 1. Dezember 2012 ist für Stoffe ausschließlich die GHS-Gefahrstoffkennzeichnung zulässig. Bis zum 1. Juni 2015 dürfen noch die R-Sätze dieses Stoffes für die Einstufung von Zubereitungen herangezogen werden, anschließend ist die EU-Gefahrstoffkennzeichnung von rein historischem Interesse.
- ↑ Organic Syntheses, Coll. Vol. 7, p.467 (1990); Vol. 61, p.1 (1983). Link
